為了自己和寶寶的將來，懷孕時所要做的檢查，一樣也少不了。護士說檢驗報告有問題的話，會先電話通知，不然，就會下次產檢再告知。不過，等待的過程，還真是忐忑不安呢!!尤其是新手媽媽，不了解狀況，時常都會亂想....如果寶寶驗出有問題該怎麼辦?!還好，到目前為止小菈淇都是正常的，總而言之～希望每個小孩都能建健康康的長大!!
每間醫院的自費產前檢查價錢不一，以下費用是依據我產檢的醫院(安田)所訂的價格，價錢僅供參考。自費的檢查，視孕婦的需求而進行檢驗，一般醫院都會告知何時可做什麼項目檢查，也有聽過醫院沒主動提到(B型鏈球菌測試)的，那時就可詢問醫生ㄛ!!
產前檢查的項目包括有：「一般項目」及「特殊檢查項目」兩種。
一般項目[每次產檢必做的常規性檢查]︰
孕婦方面︰血壓測量、體重測量、尿液的蛋白質及糖份的定性檢測，以及子宮底高度、腹圍的大小測量。
胎兒方面︰胎心音、胎位、胎兒活動性等檢查。
特殊項目檢查︰
懷孕16-20週的母血篩檢唐氏症(自費950元)、羊膜穿刺檢查(這個不一定會做)；
懷孕20週之前的脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(自費2000元) ；
懷孕24～28週的妊娠糖尿病篩檢(自費300元)；
懷孕32週的B型肝炎、梅毒血清、德國麻疹抗體試驗(免費)
懷孕35～37週的B型鏈球菌測試篩檢(自費500元)
以下是相關的特殊檢查內容....
1. 唐氏症篩檢 (自費950元)
檢測方式︰
懷孕16～20週做母血篩檢唐氏症篩檢，出生唐氏症兒之危險機率≧1/270 ，建議再做羊膜穿刺術。
發生原因︰
染色體是人類遺傳的基本單位，正常人的細胞中有46個染色體。所謂唐氏症就是第21對的染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體。唐氏症是最常發生的染色體異常症，也是造成智障最主要的原因之一，平均每八百個出生的新生兒中會有一個。
症狀︰
唐氏症一般會中重度的智力障礙，也可能合併其它疾病，例如：先天性心臟病、腸道阻塞等。
2. 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(自費2000元)
檢測方式︰
建議懷孕二十週之前，抽血2～3c.c.即可進行基因檢測。如果，孕婦本身是帶因者，要再進一步進行先生帶因者的篩檢。也這就夫妻兩人中，有一人不是帶因者，寶寶就沒問題!!如果還要懷第二胎，到時候就不需要再做此檢測(針對不是帶因者而言)。
發生原因︰
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)～是一種可以致命的遺傳疾病，由於脊髓的前角『運動神經元存活基因』突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力。每25～30個人就有一位是脊髓性肌肉萎縮症之帶因者。在台灣此疾病是僅次於海洋性貧血，為第二高帶因率之自體隱性遺傳疾病。
症狀︰
患者會出現四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難，嚴重者兩歲之前即會死亡。
3. 妊娠糖尿篩檢(自費300元)
檢測方式︰
建議懷孕二十四到二十八週時，接受口服50mg葡萄糖耐量性試驗。
發生原因︰
A.本身有糖尿病患者
B.妊娠本身的『促糖尿病生成性』，人類胎盤激乳素會對抗胰島素的作用。懷孕時所分泌的大量女性赫爾蒙，黃體素與腎上腺皮質素會加強體內對胰島素的抵抗力，導致血糖上升。
症狀︰
對孕婦影響︰
造成『糖尿病酮酸血症』或『高血糖高滲透性非酮酸性糖尿病昏迷』，妊娠糖尿病之孕婦在十年內約50%會變成糖尿病。
對嬰兒影響︰
低血糖、巨嬰症、呼吸窘迫症候群、低血鈣、低血鋂、胎死腹中、腦性麻痺與痙巒發作的比例增加。
4. B型鏈球菌測試篩檢(自費500元)
檢測方式︰
建議懷孕三十五到三十七週時，採取陰道分泌物進行『快速B型鏈球菌測試』，需進行內疹。
發生原因︰
『B型鏈球菌』常在孕婦生殖泌尿道中被發現，約有5-25%的孕婦可在陰道分泌物中發現有此菌帶原，孕婦所產下的嬰兒也會感染形成帶菌者。嬰兒生產時通過產道而受到感染為主要原因；或是生產後經由不清潔的手而受到感染。
症狀︰
B型鏈球菌帶原的孕婦所產下的新生兒，約有一半會形成帶原，新生兒感染B型鏈球菌的發生約千分之一至千分之三，雖然比例不高，但往往造成敗血症、腦膜炎或呼吸道疾病(呼吸急促、呼吸暫停、全身發紫)...等等，死亡率可能高達50%。
個人經驗︰
這是我的第一次內診的經驗，去醫院前當然先洗好澡囉!! 只是....坐上診療椅，把腳開開....聽說是用鴨嘴鉗把陰道撐開，這還真是恐怖呢!!! (會嚇一跳) 旁邊的護士還說，『放輕鬆，把嘴巴打開...』 她是以為我會咬舌自盡嗎?! 
這次，心悸猶存的經驗～讓我對自然產突然感到有點害怕........
※參考資料『安田婦產科診所』※
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